تحقیقات جدید نشان می‌دهد که مصرف داروی هیدروکسی‌کلروکین در طول موج اول همه‌گیری کرونا، بدون مجوز کامل و برچسب درمانی، ممکن است باعث مرگ حدود ۱۷ هزار نفر در پنج کشور اروپایی و ایالات متحده شده باشد. این یافته‌ها در یک مقاله علمی در نشریه بیومدیسین و فارماکو‌تراپی منتشر شده است.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در اسفند ۱۳۹۸ مجوز استفاده اضطراری از این داروی ضد‌مالاریا را صادر کرد، اما تنها چهار ماه پس از آن، به دلیل عوارض جانبی جدی، این مجوز را لغو نمود. محققان داده‌های مربوط به فرا‌نسه، ایالات متحده، بلژیک، ایتالیا، اسپانیا و ترکیه را در بازه مارس تا ژوئیه ۲۰۲۰ (اسفند ۱۳۹۸ تا خرداد ۱۳۹۹) بررسی کرده‌اند.
بر اساس نتایج این پژوهش، مصرف هیدروکسی‌کلروکین با افزایش ۱۱ درصدی در نرخ مرگ‌ومیر همراه بوده است. تخمین‌های محققان نشان می‌دهد تعداد فوت‌ها در بلژیک ۲۴۰ نفر، در فرا‌نسه ۱۹۹ نفر، در ایتالیا ۱۸۲۲ نفر و در اسپانیا ۱۸۹۵ نفر برآورد می‌شود. محققان تأکید دارند که این ارقام تنها در بازه زمانی مشخص و در تعداد محدود کشور‌ها محاسبه شده و تعداد واقعی قربانیان احتمالا بسیار بیش‌تر است.
این دارو در ابتدای همه‌گیری توسط گروه‌ی از پزشکان، از جمله می‌کروبیولوژیست فرا‌نسوی دیدیه راول، به عنوان درمان معجزه‌آسا برای کووید-۱۹ معرفی شد. این ادعا‌های از سوی برخی سیاست‌گذاران نیز تأیید گردید؛ از جمله بازدید امانوئل ماکرون، رئیس‌جمهور فرا‌نسه، از مرکز تحقیقات راول و توصیه دونالد ترامپ، رئیس‌جمهور وقت آمریکا، به مصرف این دارو در سال ۲۰۲۰.
مطالعه حاضر تأکید می‌کند که هیدروکسی‌کلروکین می‌تواند باعث اختلالات ریتم قلب و عوارض جانبی دیگر شود که در برخی موارد منجر به مرگ می‌گردد. نتایج این تحقیق بار دیگر اهمیت ارزیابی دقیق علمی و بالینی قبل از استفاده گسترده از دارو‌ها در شرایط اضطراری را نشان می‌دهد.
